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“玻璃人”出生三天胳膊肿胀发亮

哈医大一院群力院区多学科携手抢救血友病新生儿

发布时间:2021-04-22 18:41:19 作者:徐旭 高姗 阅读次数:次

有这样一群人,受一点小伤就血流不止,甚至换颗牙齿都可能危及生命。跑不得摔不得,身体像玻璃一样经不起任何碰撞,他们被称为“玻璃人”,医学上称之为血友病。4月17日,是第33个世界血友病日,而就在几天前,刚刚出生三天的宝宝乐乐(化名)却确诊了重度a型血友病,在哈医大一院群力院区新生儿重症监护病房、儿内科、检验科,南岗院区血液化验室等多学科协作抢救下,成功挽救了他的生命。

几天前,刚刚出生三天的小宝乐乐双上肢出现了极重度血肿,已蔓延至双侧手腕,皮肤已经因为肿胀而发亮,双上肢无法平放于身体两侧,不能进行自主活动。当地医院建议转诊到哈医大一院群力院区,在乐乐到达前,新生儿重症监护病房姜春明主任等医护人员们准备好了新生儿温箱、监护仪及各种抢救设备严阵以待,乐乐到达医院后经过绿色通道快速入住新生儿重症监护病房。

考虑到患儿存在凝血功能异常,值班医生紧急联系血库迅速送来血浆,并予以紧急输注,避免了出血加重。经过一夜的努力,乐乐生命体征恢复平稳,双上肢血肿加重的情况被成功遏制,并有逐步缓解的趋势。

群力新生儿重症监护病房、检验科和南岗院区血液化验室等多学科对患儿进行了相关检查,确诊为重度a型血友病(即缺乏ⅷ因子)。经过治疗,目前患儿生命体征平稳,将在群力新生儿重症监护病房继续进行治疗。

数据显示,像乐乐这样的血友病人,目前我国约14万人。随着治疗方案、药物和医保政策的改善,我国血友病人的生活质量明显得到提高。

姜春明介绍,血友病是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病,可引起出血时间延长或者自发性出血,尤其是肌肉、关节和内部器官出血,大部分患者均为遗传,极少数患者是基因突变所致。重症血友病患者主要症状是反复出现自发性出血,导致关节损伤,或畸形致残。近些年随着优生优育的推广,我国血友病发病率正明显下降,因此建议有家族史的女性婚前、产前进行筛查,实现优生优育。

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